Wir haben erfolgreich einPräzisionsbearbeitete PSU-Komponente (Polysulfon)für einen Hersteller von Medizinprodukten, der sich aufHämodialysegeräte . Bearbeitet ausmedizinische grade transparente PSUDieses kompakte Teil misst etwa22 mm × 8 mm × 4 mm dickund verfügt über einemarkante halbmondförmige Ecke mit einem präzisen dünnwandigen AbschnittDie Komponente funktioniert alsFluidkanalabdeckung und Ausrichtungsfunktioninnerhalb der Wegwerfpatronenschnittstelle der Dialysemaschine, die eine außergewöhnliche Dimensionsgenauigkeit und Biokompatibilität erfordert.
| Projektname | PSU Hämodialysemaschinenkomponente – Crescent Corner Design |
| Material | PSU (Polysulfon) – medizinischer Grad |
| Material Farbe | Transparent / Licht Bernstein |
| Prozess | CNC Fräsen + Dünnwandbearbeitung |
| Hauptmerkmale | Halbmondförmige Ecke mit präzisem Dünnwandabschnitt |
| Gesamtmaße | ca. 22mm (L) × 8mm (W) × 4mm (T) |
| Dünnwanddicke | 0,3 mm – 0,5 mm (bei Halbmondfunktion) |
| Maßtoleranz | ±0,02 mm bei kritischen Merkmalen |
| Surface Finish | Ra ≤ 0,4 μm (Flüssigkeitskontaktbereiche) |
| Ebenheit | ≤ 0,05 mm über Montagefläche |
| Biokompatibilität | ISO 10993 / USP Klasse VI |
| Sterilisierungskompatibilität | Autoklav / EtO / Gammastrahlung |
| Kontinuierliche Betriebstemperatur | Bis zu 150°C |
| Anwendung | Hämodialysegeräte / Fluidkanalabdeckung / Wegwerfpatronenschnittstelle |
| Immobilien | Wert |
| Biokompatibilität | ISO 10993 / USP Klasse VI |
| Sterilisationsmethoden | Autoklav, EtO, Gamma, E-Strahl |
| Kontinuierliche Betriebstemperatur | 150°C |
| Glasübergangstemperatur (Tg) | 185°C |
| Hydrolytische Stabilität | Ausgezeichnet – widersteht wiederholter Dampfsterilisierung |
| Zugfestigkeit | 70 MPa |
| Flexionsmodul | 2700 MPa |
| Wasserabsorption (24 Stunden) | 0.3% |
| Spezifische Schwerkraft | 1,24 g/cm³ |
100% Inspektion unter VerwendungSehmesssystem mit hoher Auflösung und ZEISS CMMmit 1,2 μm Wiederholbarkeit. Halbmondeckgeometrie gegen CAD-Modell überprüft. Dünnwanddicke gemessen mit kontaktlosem Lasermikrometer. Oberflächenverbindung auf Flüssigkeitskontaktbereichen überprüft. Materialzertifizierung einschließlich Biokompatibilitätsdokumentation, die bei jeder Charge zur Verfügung gestellt wird. Sterilisierungsvalidierungsproben auf Anfrage verfügbar.
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